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Descripción del Empleo:
Review and approve product MPs. Approve process validation protocols and reports for manufacturing processes. Lead investigations. Lead site audits. Own site quality program procedures. Designee for QA manager on local CCRB. Review Risk Assessments. Review and approve Work Orders. Review and approve EMS/BMS alarms. Approve NC investigations and CAPA records. Approve change controls. Provide lot disposition and authorize lots for shipment.

No phone call inquiries. Only qualified candidates will be considered. Please send resume to: **********, **********
Requisitos:
Strong knowledge of and experience with processes involved in manufacturing and distribution, QA, QAL, validation and process development. Experience auditing manufacturing processes and / or documentation, preferably in sterile / parenteral operations. Project management skills. Read and write in English is a must.

No phone call inquiries. Only qualified candidates will be considered. Please send resume to: **********, **********

Requisitos

Specialist Qa
Empresa:

Specialist Qa


Lugar:

Caguas

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